2023年执业药师继续教育药品不良反应监测与监管参考答案(参考答案附后)
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2023年执业药师继续教育药品不良反应监测与监管参考答案(参考答案附后)

共1个回答 • 2023-09-06 11:01:27 举报
  • 杜*成 2023-09-06 11:01:27


    2023年执业药师继续教育药品不良反应监测与监管参考答案.docx


    (参考答案附后)


    1:下列关于药品不良反应与不良事件的描述,错误的是( )(单选)


    A:不良反应不需要承担赔偿责任


    B:两者区别在于是否在临床试验中发生


    C:不良事件药物与其未必有因果关系


    D:不良事件不强调与用法、用量的关系


    2:下列属于C型不良反应的是( )(单选)


    A:过量红霉素引起的皮疹


    B:青霉素引起的过敏性休克


    C:沙利度胺引起的畸形


    D:异烟肼引起的肝肾功能损害


    3:出现新的或严重的ADR,药品生产企业应( )向地市级ADR监测中心报告(单选)


    A:立即


    B:7天内


    C:15天内


    D:30天内


    4:国际上ADR的主
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