2023湖北执业药师继续教育药品不良反应报告数据管理和质量评价（参考答案附后）

2023湖北执业药师继续教育药品不良反应报告数据管理和质量评价（随机抽取5道题，请参考使用,个别答案有争议，不影响合格）

题型：1题干：我国药品不良反应报告的原则A:先调查，后报告B:可疑即报C:严格按照法规的报告范围进行报告参考答案B

题型：1题干：关于药品不良反应合并用药描述正确的是A:是指不良反应发生时，患者同时使用的其他药品B:包括治疗不良反应的药品C:除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品参考答案A

题型：1题干：药品不良反应报告中用药原因填写A:用药的目的性描述B:患者所罹患的所有疾病C:使用可疑药品治疗的某种疾病参考答案C

题型：1题干：药品关联性评价为可能无关的情况A:不良反应与用药时间相关性不密切，临床表现与该药已知的不良反应不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。B:用药与不良反应的发生存在合理的时间关系，临床表现与该药已知的不良反应不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。C:用药与反应发生时间关系密切，但无文献资料佐证；且引发